Lifs Medicinrådstracker er netop opdateret med tal efter det seneste møde i Medicinrådet. Her er nogle nedslag fra opdateringen, hvor rådets nye vurderingsproces for en type immunterapier nu også fremgår.
Medicinrådstrackeren er opdateret med de seneste tal efter seneste rådsmøde onsdag den 2. september. Opgørelser viser et aktuelt billede af Medicinrådets arbejde med vurdering af nye lægemidler og indikationer såvel som sagsbehandlingstider.
Samtidig er tallene for den nye, hurtige vurderingsproces nu vist separat i trackeren.
For anbefalinger i standardproces er:
• 25 lægemidler ikke anbefalet
• 48 lægemidler er anbefalet, 2 er delvist anbefalet, 8 er direkte indplaceret
28 af de anbefalede lægemidler er PD-(L)1-hæmmere, som er anbefalet gennem den nye proces.
For lægemidler til sjældne sygdomme er:
• 11 lægemidler ikke anbefalet
• 2 lægemidler anbefalet, 3 er direkte indplaceret
Ser man specifikt på kræftområdet, er:
• 19 behandlinger ikke anbefalet
• 41 behandlinger er anbefalet, 1 er delvist anbefalet, 3 er direkte indplaceret
28 af de anbefalede lægemidler er PD-(L)1-hæmmere, som er anbefalet gennem den nye proces.
For vurderinger, hvor QALY indgår, er:
• 16 lægemidler er ikke anbefalet
• 8 lægemidler anbefalet, 1 er delvist anbefalet.
Ny vurderingsproces for immunterapier
Den 1. juni 2026 indførte Medicinrådet en ny vurderingsproces for bestemte indikationsudvidelser til PD-(L)1-hæmmere, som er en type immunterapi mod kræft. Da processen trådte i kraft, blev flere end 20 indikationsudvidelser, som ikke tidligere var anbefalet af Medicinrådet, med ét gjort tilgængelige for læger og patienter.
Når de nye vurderinger tælles med, kan det se ud som om, at Medicinrådet har anbefalet en stor andel af de lægemidler, der er vurderet i år. Det skyldes, at de nye PD-(L)1-vurderinger er gennemført efter den nye, hurtige proces.
Den nye ordning gælder alene immunterapi til patienter med metastatisk kræft – altså kræft, der har spredt sig fra det sted, hvor den oprindeligt opstod, til andre dele af kroppen. Den gælder ikke for behandling, der gives før eller omkring en operation for at mindske risikoen for, at kræften spreder sig.
Lif er positiv over for den nye hurtige vurderingsproces, fordi den kan forbedre patienternes adgang til behandling. Samtidig ville det være en stor gevinst for patienterne, hvis en tilsvarende hurtig proces også kunne omfatte lægemidler, der bruges tidligere i kræftforløbet – fx før en operation eller før sygdommen har spredt sig.
