Ni virksomheder vil bane vej med fælles standarder

Ni af verdens største medicinalvirksomheder er gået sammen om at skabe fælles standarder for miljøvurdering af lægemidler. Målet? At skabe en ensartet metode for, hvordan industrien måler og dokumenterer sin miljøpåvirkning.

Hvordan kan man måle et lægemiddels samlede klimaaftryk? Det spørgsmål forsøger Pharma LCA-konsortiet at besvare Bestående af ni globale medicinalvirksomheder – AstraZeneca, GSK, Novartis, Johnson & Johnson, Roche, Pfizer, Sanofi og Takeda – er konsortiet på en mission for at udvikle en fælles metode til livscyklusvurdering (LCA) af lægemidler.

“Vi vil skabe en standard, som hele industrien kan bruge til at dokumentere deres produkters klimapåvirkning,” forklarer Dorethe Nielsen, VP for Corporate Environmental Sustainability hos Novo Nordisk. “I dag mangler vi en tilstrækkelig detaljeret og standardiseret metode til at vurdere et lægemiddels samlede aftryk på klima og miljø – fra produktion til bortskaffelse.”

En ambitiøs målsætning

Konsortiet arbejder på at udvikle en ny industristandard (kaldet Product Category Rules, PCR) med støtte fra Sustainable Markets Initiative og The Pharmaceutical Environmental Group.

Dorethe Nielsen uddyber: “Vi påbegyndte arbejdet i efteråret 2023 og sigter efter at kunne sætte et endeligt punktum i sommeren 2025. Vores mål er at sikre, at den farmaceutiske industri kan dokumentere klimapåvirkning på en ensartet måde, så det bliver nemmere for både myndigheder og sundhedsprofessionelle at vurdere og sammenligne produkter.”

Fra ord til handling

Arbejdet er opdelt i fire centrale arbejdsgrupper, hvor ni virksomheder og eksterne eksperter samarbejder om at løse konkrete opgaver Arbejdsgrupperne mødes både virtuelt og fysisk for at udvikle standarder, værktøjer og datagrundlag.

“Det er en omfattende proces, hvor vi er nødt til at sikre, at alle trin bliver korrekt defineret,” fortæller Dorethe Nielsen. “Vi har blandt andet BSI (British Standards Institution) med som en uafhængig facilitator, så vi kan sikre, at standarden opnår den ønskede kvalitet.”

Men det er ikke uden udfordringer at udvikle en standard, der kan bruges af en hel industri. Ifølge Dorethe Nielsen er der stadig en række barrierer, der skal overvindes. “En af de største udfordringer er manglen på baggrundsdata i medicinalindustrien,” siger hun. “Vi oplever også, at forskellige virksomheder har forskellige behov, og der er en risiko for, at konkurrerende standarder kan opstå, hvis ikke vi når i mål med vores fælles løsning.”

Derfor arbejder konsortiet tæt sammen med hospitaler, forskere og beslutningstagere for at sikre, at den færdige standard også kan anvendes i praksis i hele sundhedssektoren.

En gamechanger

Pharma LCA-konsortiets arbejde kan blive en vigtig milepæl mod en grønnere fremtid for lægemidler. Dorethe Nielsen forventer, at en færdig LCA-standard i 2025 vil ændre, hvordan industrien dokumenterer og regulerer klimapåvirkning.

“Vi tror på, at denne nye standard vil sikre en mere ensartet vurdering af lægemidlers klimapåvirkning, både når det gælder dataindsamling, beregningsmetoder og kommunikation. Det vil gøre det muligt at regulere og dokumentere på et helt nyt niveau,” afslutter hun.