Ved seneste møde i Medicinrådet blev en justering af Medicinrådets habilitetspolitik drøftet, og Lif havde forud en række konkrete forslag til forbedringer.
Medicinrådet tog ved sit møde den 19. november 2025 hul på en vigtig debat om en revidering af sin habilitetspolitik, der skal gøre op med uklarheder og skabe større transparens i, hvordan habilitet vurderes.
I Lif hilser man det arbejde velkomment og er glade for at få mulighed for at komme med input til fremtidens politik på området.
”Det er enormt vigtigt, at Medicinrådets habilitetspolitik er velafbalanceret, så den både vægter hensynet til habilitet og faglighed højt, og den også kan rumme det gode, vigtige offentlige- private samarbejde og vidensdeling på tværs af lægemiddelområdet,” siger Carsten Blæsberg, Public Affairs chef i Lif.
Med den nuværende habilitetspolitik er der en række uklarheder om samarbejdet mellem lægemiddelvirksomheder og faglige eksperter, som efter Lif’s opfattelse fører til unødige begrænsninger.
”Der skal være gode rammer for samarbejdet om klinisk forskning og forbedring af patientbehandlingen uden en overhængende frygt for, at det automatisk fører til inhabilitet, hvis et samarbejde ikke direkte vedrører et lægemiddel, der behandles i Medicinrådet,” siger Carsten Blæsberg.
Ifølge Lif er der blandt andet brug for et styrket fokus på den aktuelle faglige indsigt så det først og fremmest er de eksperter, der har den største kliniske ekspertise, som er repræsenteret i fagudvalgene.
Derfor bør man fremover i større omfang være åbne for i sine konkrete vurderinger at gøre det muligt at rekruttere de bedste kliniske kompetencer til udvalgene, særligt i de tilfælde, hvor der er tale om meget specialiserede lægemidler og terapiområder, og hvor antallet af relevante kliniske specialister er meget småt.
Lif oplever en overdreven skepsis i forhold til samarbejdet mellem kliniske eksperter og virksomheder, og nævner konkret, at den karensperiode for habilitet efter deltagelse i et advisory board, som i dag er på 2 år, bør forkortes til 1 år.
Nye lægemidler må ikke nævnes
Og endelig opfordrer Lif til, at sundhedspersoner skal kunne deltage som lyttende tilhørere ved et fagligt arrangement, hvor der bl.a. er oplæg om et lægemiddel, uden at det medfører inhabilitet, særligt hvis arrangementet ikke engang omhandler det specifikke lægemiddel, som skal behandles af Medicinrådet.
”I dag har vi en formulering, der betyder, at man risikerer at være inhabil, hvis man deltager til et arrangement og lytter til noget, der blot omhandler nye lægemidler. Det er alt, alt for bredt. I det hele taget ser vi en række steder, hvor man med fordel kan fjerne nogle benspænd uden at gå på kompromis med en høj grad af troværdighed og transparens. Man bør helt grundlæggende ikke være bange for, at eksperter får mere viden,” siger Carsten Blæsberg.
Medicinrådet vil fortsætte drøftelserne af politikken på et rådsmøde i starten af 2026.
Lif følger løbende udviklingen i Medicinrådets sagsbehandling og giver en status over rådets nye anbefalinger og sagsbehandlingstider. Du kan se alle aktuelle tal i vores Medicinrådstracker.
Tallene er opdateret på baggrund af seneste Medicinrådsmøde den 19. november 2025.
