*Analyse stammer fra kampagnen Tid er liv, der blev gennemført i november og december 2024.
38 procent nye lægemidler mod kræft anbefales ikke af Medicinrådet som en standardbehandling på de danske sygehuse. Det viser en analyse, som Lif har udarbejdet med tal siden januar 2021.
I perioden januar 2021 – oktober 2024 har Medicinrådet vurderet 66 lægemidler målrettet behandling af kræftsygdomme. Ud af de 66 vurderede lægemidler er blot 34 blevet anbefalet, hvilket svarer til 51 procent.
Medicinrådet har derimod ikke anbefalet 25 af de nye kræftlægemidler svarende til 38 procent. 7 af kræftlægemidlerne er derudover delvist anbefalet. En delvis anbefaling betyder, at det kun er udvalgte dele af den relevante patientgruppe, som lægemidlet er godkendt til, der bliver tilbudt lægemidlet som standardbehandling.
Kræftområdet udvikler sig konstant, og nye lægemidler ser dagens lys, også til mindre hyppige kræftsygdomme. Disse behandlinger kan gøre en enorm forskel for patienterne. Men i dag bliver mange af de nye kræftlægemidler ikke anbefalet af Medicinrådet som standardbehandling. Det betyder, at patienterne må vente længere på at få adgang til livsvigtige, nye behandlingsmuligheder.
Som samfund har vi en pligt til at sikre, at patienter hurtigt kan få adgang til de mest effektive behandlinger. Hver dag tæller for kræftpatienter, og når Medicinrådet siger nej til 38% af de nye kræftlægemidler, risikerer vi, at patienter går glip af livsforlængende eller livsforbedrende behandlinger. Det er ikke godt nok.
Hver dag tæller for kræftpatienter, og når Medicinrådet siger nej til 38% af de nye kræftlægemidler, risikerer vi, at patienter går glip af livsforlængende eller livsforbedrende behandlinger.
Louise BROE, chefkonsulent i lif
Hvorfor kan en patient i Østdanmark ikke få en behandling, som en patient i Vestdanmark kan få? Og hvorfor kan du få en ny behandling i udlandet, som danske læger ikke kan tilbyde i Danmark? Alle patienter skal have indblik i årsager til, at de ikke kan få den behandling, som er mulige til deres sygdom.
Der skal være åbenhed om de sundhedsfaglige beslutninger for den enkelte patient.
Værdien for den enkelte bør altid stå i centrum, når der tages beslutninger om nye lægemidler. Hver patient bør få tilbudt den bedste behandling baseret på en lægefaglig vurdering – også selvom lægemidlet er afvist som standardbehandling.
Der skal sikres lige adgang til en individuel vurdering for patienter i hele landet. Det er der ikke i dag. Selvom det er vedtaget af Folketinget.
Usikkerhed er et uundgåeligt vilkår, når der tages nye behandlinger i brug i sundhedsvæsenet – ikke mindst når det drejer sig om lægemidler til sjældne sygdomme.
Men usikkerhed bør ikke automatisk føre til et nej til standardbehandling. Som branche er vi klar til at finde fleksible løsninger, så nye behandlinger kan komme så mange patienter som muligt til gavn. Også dem med sjældne sygdomme.

