Hvis du bliver alvorligt syg på din ferie, skal ny EU-lovgivning sikre, at sundhedspersonalet har de væsentligste patientoplysninger, så din behandling bliver mest effektiv. Forordningen skal være fuldt udrullet i 2034.
DR satte i weekenden fokus på den nye EU-forordning om udveksling at patientoplysninger (EHDS), som skal give sundhedsmyndigheder i hele Europa adgang til de vigtigste oplysninger, når patienter indlægges eller søger læge i andre europæiske lande end i deres hjemland.
Og hos Lif, ser man positivt på perspektiverne for forordningen:
”Når sundhedspersonale på tværs af landegrænser kan se relevante og opdaterede sundhedsoplysninger om patienten, fx medicin, diagnoser eller tidligere behandlinger, bliver det lettere at stille den rigtige diagnose og undgå fejl. Det kan i sidste ende redde liv og øge patientsikkerheden,” siger Thomas Klit Christensen, handelspolitisk chef hos Lif.
Når sundhedspersonale på tværs af landegrænser kan se relevante og opdaterede sundhedsoplysninger om patienten, fx medicin, diagnoser eller tidligere behandlinger, bliver det lettere at stille den rigtige diagnose og undgå fejl. – Thomas Klit Christensen, handelspolitisk chef hos Lif.
Det er en stor opgave, som EU har sat sig for med forordningen. Og visionen er, at patienter skal kunne bevæge sig mere frit rundt med visheden om, at patientoplysningerne er de samme hvor end man befinder sig i EU. Det skal ske allerede fra 2029.
Danske Patienters direktør Morten Freil ser også potentialet for at forbedre patientsikkerheden med forordningen, men han påpeger samtidig, at det er afgørende, at der er et fokus på datasikkerhed. Det udtalte han over for DR.
Med forordningen gives der nemlig adgang til sundhedsdata på tværs af EU-lande – også for private virksomheder, der forsker i lægemidler. Også hos Thomas Klit Christensen hos Lif er man opmærksom på datasikkerheden:
“Forskere og virksomheder får ikke adgang til dine personlige oplysninger. De arbejder kun med aggregerede og anonymiserede data, og er interesserede i helbredsmønstre, ikke i dig som person. Dine data er beskyttet, og alt forskning sker under strenge regler, og med høj grad af sikkerhed.”
Og håbet for Lif er, at udvekslingen af sundhedsdata kan forbedre forskningen i lægemidler på sigt.
”Det kan for eksempel være i forhold til sjældne sygdomme eller bivirkninger af lægemidler, hvor forskere og sundhedspersonale vil få et bedre datagrundlag og viden, fordi data samles fra hele EU.”
”I dag er sundhedsdata fragmenteret og låst i nationale systemer. Det bremser både behandlingskvalitet og forskning,” afslutter Thomas Klit Christensen.
Frem mod 2034 vil der blive gennemført en række tiltag, der skal lede hen mod en fuld implementering af udveksling af sundhedsdata på tværs af alle EU-medlemslandene.
