Siden 2021 har Medicinrådet sagt nej til mere end halvdelen af alle nye kræftlægemidler. Det viser en analyse fra Lif på baggrund af alle vurderinger af kræftlægemidler med den nye metode.
Ud af 40 lægemidler til kræftsygdomme, der er blevet vurderet af Medicinrådet siden 2021 med den nye metode, er kun 16 af dem blevet tilbudt til danske patienter som standardbehandling. Derudover er fire kun blevet delvist anbefalet.
Det viser tal fra Medicinrådet.
Til sammenligning har Medicinrådet vurderet 23 lægemidler til andre sygdomsområder, hvoraf 14 er blevet anbefalet til standardbehandling.
Det svarer til 61 procent. Dermed er det blot 35 procent af lægemidlerne til de andre sygdomsområder, der ikke er blevet anbefalet, mens ét lægemiddel er delvist anbefalet svarende til fire procent.
Lif har defineret kræftlægemidler som lægemidler og indikationsudvidelser, hvor et fagudvalg med kræftsygdom som terapiområde har bidraget til vurderingen. Opgørelsen er kun baseret på nye lægemidler og indikationsudvidelser, der er vurderet i standardprocessen til og med november 2023. Direkte indplacering i behandlingsvejledninger eller sager af egen drift er ikke inkluderet.
Der sker en masse på kræftområdet, hvor der udvikles en række nye lægemidler, herunder også til mindre kræftsygdomme. Udviklingen betyder, at vi heldigvis kan hjælpe flere med kræft, men forudsætningen er, at patienterne får adgang til behandling med de effektive lægemidler.
Louise Broe, chefkonsulent hos Lif
Siden 1. januar 2021 har Medicinrådet benyttet kvalitetsjusterede leveår (QALY) som metodisk grundlag til at vurdere værdien af nye lægemidler og indikationsudvidelser. QALY er et standardiseret mål, der kombinerer livskvalitet og overlevelse i ét samlet tal.
Metoden kendes også fra andre lande, da QALY er en internationalt accepteret metode, der anvendes i økonomisk evaluering inden for sundhedsvæsenet.
QALY står dog ikke alene, og Medicinrådet benytter også Folketingets syv principper for prioritering af sygehusmedicin, når det beslutter, om ny sygehusmedicin skal anbefales.
Derudover kan også alvorlighedsprincippet og forsigtighedsprincippet indgå i vurderingen.
I en tredjedel af sagerne fra Lifs medlemsvirksomheder har Medicinrådet begrænset populationen af patienter, der er kandidater til behandling med nye lægemidler. Det viser en spørgeskemaundersøgelse blandt Lifs medlemsvirksomheder.
Medicinrådet er blevet gradvis hurtigere til sagsbehandling, men samtidig ser valideringen af ansøgninger, før dag 0, ud til at tage længere tid.