Videre til indhold

Ny rapport: Europa halter bagud i global konkurrence om kliniske forsøg 

En ny europæisk rapport understreger behovet for at styrke Europas position som et attraktivt centrum for klinisk forskning.

Europa har endnu engang mistet terræn til USA og Asien, når det kommer til at tiltrække og igangsætte nye kliniske forsøg. Det viser en ny rapport fra EFPIA og Vaccine Europa, der giver et overblik over den globale konkurrence inden for klinisk forskning. 

”Rapporten gør det klart, at der er behov for flere initiativer, der kan styrke den kliniske forskning. Derfor er det væsentligt, at den kliniske forskning får en markant plads i de kommende life science strategier i både Danmark og Europa,” siger Jakob Bjerg Larsen, politisk chef for forskning og lægemiddelproduktion i Lif. 

Globalt er antallet af kliniske forsøg steget med 27 % over det seneste årti, men Europas andel er blevet halveret i samme periode. Kina har fordoblet sine kliniske forsøg siden 2018 og står nu for 18 % af de globale kommercielle kliniske forsøg. 

Danmark er i front 

Trods de generelle udfordringer fremhæves Danmark – sammen med blandt andet Spanien – positivt i rapporten. Danmark er det land i Europa, hvor der gennemføres flest kliniske forsøg per indbygger. Jakob Bjerg Larsen forklarer: 

”Danmark har en proaktiv og bredt funderet aktørkreds, der skaber gode rammer for kliniske forsøg. Der er blandt andet effektiv sagsbehandling hos myndighederne og hurtige opstartstider.”

”På trods af det, er det også blevet sværere at tiltrække og igangsætte nye kliniske forsøg i Danmark”, understreger han.

Den udfordring ses også tydeligt i Lif og DANSK BIOTEKs seneste analyse af medlemmernes kliniske forskningsaktiviteter i Danmark i 2023.

”Derfor skal vi arbejde på at forbedre rammevilkårene for klinisk forskning, både i Europa og herhjemme. Kliniske forsøg skaber enorm værdi – ikke kun for patienter, men også for sundhedsvæsener og virksomheder – så det er vigtigt, at vi vender udviklingen.” 

Download rapporten

Rapporten ‘Assessing the clinical trial ecosystem in Europe‘ er er fra oktober 2024 og udarbejdet af IQVIA for EFPIA og Vaccine Europa.