Log på

FAKTA OM EMA

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), der blev oprettet i 1995, er ansvarligt for videnskabelig vurdering, godkendelse, overvågning og sikkerhedsovervågning i forbindelse med lægemidler i EU.
Om EMA

EMA’s mission er at vurdere og overvåge human- og veterinærmedicinske lægemidler af hensyn til sikkerheden, effektiviteten og kvaliteten for at beskytte menneskers og dyrs sundhed i EU.

EMA’s vigtigste opgaver består i:

  • at fremme udviklingen af og adgangen til lægemidler
  • at vurdere ansøgninger om markedsføringstilladelse
  • at overvåge sikkerheden i forbindelse med lægemidler i hele deres livscyklus
  • at stille oplysninger til rådighed for sundhedspersonale og patienter

EMA’s arbejde bygger på videnskabelig ekspertise fra 3.700 eksperter i hele EU.

EMA er i dag placeret i London, hvor agenturets knap 900 medarbejdere har til huse på 27.000 m² kontorplads ved Canary Wharf. Agenturet har årligt ca. 36.000 mødegæster.  

Da Storbritannien har besluttet at træde ud af EU, er det besluttet i EU, at EMA og Den Europæiske Banktilsynsmyndighed (EBA) skal flyttes til andre lokationer inden for EU’s grænser.

19 lande har tilbudt at være vært for EMA - på dagen for afstemningen trækker Irland, Kroatien og Malta dog deres kandidatur.



​Kilder: EMA, Det Europæiske Råd, Ritzau, emacph.eu
emacph.eu
Læs mere om Danmarks officielle indsats for at få EMA til København
EMA-nyheder fra lif.dk
Danmark står stærkest i Norden
Danmark opfylder industriens kriterier for at huse EMA
Pas på midlertidige løsninger
#EMA2CPH
EMA: En nordisk prioritering vil øge chancerne
EMA-gæster lægger penge i kassen
EMA må ikke indgå i en politisk studehandel
Brexit: Oplagt at flytte EMA til Danmark
Her er Danmarks officielle EMA-ansøgning
Kampen om EMA intensiveres
EMA til Danmark er en gevinst for alle
Brexit: Danmark står med stærke argumenter
Britisk exit vil ramme eksporten